Pfizer espera un rápido lanzamiento de su vacuna en América Latina / Pfizer expects rapid implantation of covid-19 vaccine in Latin America

Luego de que sea aprobada en EEUU

La farmacéutica Pfizer espera desplegar rápidamente su vacuna contra la enfermedad de COVID-19 en América Latina después de que los reguladores de salud de Estados Unidos autoricen su uso de emergencia, lo que podría suceder el próximo mes, aseguró el viernes pasado un ejecutivo de alto rango de la compañía.

Alejandro Cané, jefe de Investigación Científica y Asuntos Médicos de la División de Vacunas de Pfizer, manifestó a Reuters que los países de América Latina y otras regiones deberían tener “líneas de tiempo similares” a las de Estados Unidos.

Pfizer ya realizó un pedido formal a la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) para que autorice el uso de emergencia de su vacuna contra el coronavirus.

“Estamos esperando comentarios de la FDA para tener una reunión con el Comité Asesor sobre Vacunas y Productos Biológicos Relacionados (VRBPAC en inglés) y después una potencial autorización para el uso de emergencia”, explicó Cané. “De esa manera, la vacuna podría usarse y distribuirse en Estados Unidos”, agregó, al tiempo que estimó que la autorización podría concretarse una o dos semanas después de la reunión con el Comité.

El Médico Pediatra e Infectólogo Infantil del Hospital Universitario Austral señaló que Pfizer tiene acuerdos de suministro con Chile, México y Perú y que hay otras conversaciones en curso.

CORTESÍA DE REUTERS Y BLOOMBERG

Alejandro Cané, jefe de Investigación Científica y Asuntos Médicos de la División de Vacunas de Pfizer

Pfizer expects rapid implantation of covid-19 vaccine in Latin America

BUENOS AIRES (Reuters) – North American drugmaker Pfizer hopes to quickly launch its experimental vaccine against covid-19 in Latin America, shortly after receiving emergency clearance in the United States, a senior executive said, which could happen as soon as next month.

Alejandro Cané, head of scientific and medical affairs for Pfizer’s vaccine division for North America, told Reuters in an interview in Buenos Aires that Latin America and other parts of the world should have a “similar schedule” to that of the United States.

Pfizer applied to US health regulators on Friday for emergency use of its Covid-19 vaccine, the first such request, which marks a major step towards providing protection against the deadly virus.

“The idea is to collect all the information from this trial and we are now awaiting the return of the FDA to have a meeting of the VRBPAC (Advisory Committee on Vaccines and Related Biological Products) and, after that, a potential authorization for our emergency use authorization” , said. “That way, the vaccine could be used and distributed in the United States,” he added, saying the authorization could take place around one to two weeks after the VRBPAC meeting.

Cané said Pfizer had supply agreements in Chile, Mexico and Peru and that there were several other talks underway, including in Argentina, where the government said it could receive 750,000 doses of the vaccine by December.